Abstrak
Oksidasi selektif amina aromatik merupakan transformasi berharga dalam sintesis organik dan kimia medis serta ilmu material. Namun, cara yang efisien untuk mencapai potensi penuhnya tetap menjadi tantangan yang berat karena gangguan yang cermat pada keadaan oksidasi berpotensi menyebabkan selektivitas produk dan profil khasiat yang sangat berbeda. Di sini, dengan mengidentifikasi asam 2,2′-diperoksifenat yang stabil di laboratorium dan mudah disiapkan sebagai oksidan dan/atau I2 sebagai aditif, oksidasi umum dan divergen dikembangkan untuk membentuk berbagai macam nitrosobenzena, nitrobenzena, azobenzena, dan azoksibenzena secara andal dengan cara yang terkendali secara intermolekul dan intramolekul, menghindari penggunaan oksidan logam stoikiometris dan katalis berbasis logam transisi. Studi mekanistik mengungkapkan bahwa penerapan interaksi nonkovalen memungkinkan tercapainya penataan ulang reaktivitas ikatan N H yang bergantung pada reagen dan aditif serta laju langkah-langkah elementer yang sesuai.
Selektivitas Produk yang Ditentukan oleh Interaksi Nonkovalen dalam Oksidasi Terkendali Antarmolekul dan Intramolekul Amina Aromatik Menggunakan Asam 2,2′-Diperoksifenat
